Meropenem Actavis 1 g pulveris injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

meropenem actavis 1 g pulveris injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai

actavis group ptc ehf., iceland - meropenēms - pulveris injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai - 1 g

Ganfort Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

ganfort

abbvie deutschland gmbh & co. kg - bimatoprostu, timololu - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - oftalmoloģiskie līdzekļi - intraokulārā spiediena (iop) samazināšana pacientiem ar atvērta leņķa glaukomu vai acs hipertensiju, kas nav pietiekami reaģē uz lokāliem beta blokatoriem vai prostaglandīna analogiem.

Salazopyrin EN 500 mg zarnās šķīstošās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

salazopyrin en 500 mg zarnās šķīstošās tabletes

pfizer europe ma eeig, united kingdom - sulfasalazīns - zarnās šķīstošās tabletes - 500 mg

Norepinephrine Kalceks 1 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

norepinephrine kalceks 1 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

kalceks, a/s, latvia - norepinefrīns - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 1 mg/ml

Ablavar (previously Vasovist) Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

ablavar (previously vasovist)

tmc pharma services ltd. - gadofosveseta trinātrija saturs - magnētiskās rezonanses angiogrāfija - kontrasta multivide - Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. ablavar ir norādīts kontrastu pastiprinātu magnētiskās rezonanses angiogrāfija (ce-mra) vizualizācija vēdera vai ekstremitāšu kuģu tikai pieaugušajiem, ar aizdomas vai ir zināms, asinsvadu slimības.

Actos Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

actos

cheplapharm arzneimittel gmbh - pioglitazona hidrohlorīds - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - pioglitazone ir norādīts attieksmi pret 2. tipa cukura diabēts:kā monotherapy:pacientiem (īpaši lieko svaru, pacientiem) nepietiekami kontrolēts ar diētu un vingrinājumiem, par kuriem metformīns ir nevietā, jo ir kontrindikācijas vai nepanesamību;kā dual dobuma terapija kombinācijā ar:metformīns, pacientiem (īpaši lieko svaru, pacientiem), kuriem nepietiek glycaemic kontroles neskatoties maksimālā pieļaujama devu monotherapy ar metformīnu;a sulfonilurīnvielas pamata, tikai pacientiem, kas liecina par neiecietību pret metformīnu vai kurām metformīns ir kontrindicēta, ar nepietiekamu glycaemic kontroles neskatoties maksimālā pieļaujama devu monotherapy ar sulfonilurīnvielas pamata;kā triple dobuma terapija kombinācijā ar:metformīns un sulfonilurīnvielas pamata, pacientiem (īpaši lieko svaru, pacientiem), kuriem nepietiek glycaemic kontroles neskatoties uz dual dobuma terapija. pioglitazone ir arī norādīts kombinācija ar insulīnu, jo 2. tipa cukura diabēta pacientiem ar nepietiekamu glycaemic kontroli uz insulīnu, kam metformīns ir nevietā, jo ir kontrindikācijas vai neiecietību.

Advagraf Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

advagraf

astellas pharma europe bv - tacrolimus - transplanta noraidīšana - imūnsupresanti - transplantāta atgrūšanas profilakse pieaugušo nieru vai aknu alotransplantāta recipientiem. pārstādāmā noraidījumu rezistenti pret ārstēšanu ar citām imunitāti nomācošu zālēm pieaugušiem pacientiem ārstēšana.

Advate Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

advate

takeda manufacturing austria ag - oktokogs, alfa - a hemofīlija - antihemorāģija - asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju a (iedzimtais viii faktora deficīts). advate nesatur von willebrand faktora farmakoloģiski efektīvu daudzumu, un tādēļ nav norādīts von willebrand slimības.

Azopt Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

azopt

novartis europharm limited - brinzolamide - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - oftalmoloģiskie līdzekļi - azopt ir norādīts, lai samazinātu paaugstināts intraokulārais spiediens:acu hipertensija;atvērta kakta glaucomaas monotherapy pieaugušo pacientiem, kas nereaģē uz beta-blokatorus vai pieaugušiem pacientiem, kuriem beta-blokatori ir kontrindicēta, vai kā adjunctive terapija ar beta-blokatorus vai prostaglandīnu analogi.

Bondronat Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

bondronat

atnahs pharma netherlands b.v. - ibandronic acid - hypercalcemia; breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone - zāles kaulu slimību ārstēšanai - bondronat ir norādīts:novēršanu skeleta notikumiem (patoloģisku lūzumu, kaulu komplikācijas, kam nepieciešama staru terapija vai operācija) pacientiem ar krūts vēzi un kaulu metastāzēm;ārstēšana audzēju izraisītu hypercalcaemia ar vai bez metastāzēm.